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Firmino faz doação de R$ 286 mil para tratamento de irmãos com doença rara

Tiago Morais
Tiago Morais
Publicado em 07/08/2018 às 19:03
Com os garotos, os pais gravaram um vídeo e escreveram um texto agradecendo aos doadores, em especial ao gesto de Firmino. Foto: Reprodução/Facebook
Com os garotos, os pais gravaram um vídeo e escreveram um texto agradecendo aos doadores, em especial ao gesto de Firmino. Foto: Reprodução/Facebook

No amistoso do Liverpool com o Torino, Roberto Firmino brilhou dentro do campo com uma assistência e um gol. Fora dele marcou um golaço, daqueles de emocionar muita gente.

Alagoano, jogando na Inglaterra o camisa 21 da Seleção na Copa e craque do clube inglês, doou R$ 286 mil para o tratamento dos irmãos João de Amorim, de 6 anos e Miguel de Amorim, de pouco mais de um ano. Os garotos catarinenses, foram diagnosticados com uma doença rara, degenerativa e letal, a Atrofia Muscular Espinhal - Tipo 1. Para custear o tratamento, os pais, Alex José de Amorim e Gracieli Schlemmer, montaram uma forte campanha nas redes sociais, em site de vaquinhas virtuais e nas redes sociais para tentar conseguir o dinheiro com doações e elas vieram.

Nesta segunda(6), com camisas da Seleção e do Liverpool, os pais gravaram um vídeo com os garotos, e escreveram um texto agradecendo aos doadores da campanha que chegou aos cerca de R$ 4 milhões, necessários para o primeiro ano de tratamento dos meninos, em especial à Firmino e sua esposa, Larissa Pereira.

"Vocês nos ajudaram, cada um como pôde, tivemos doação de centavos, R$ 5,00 , R$ 10,00, R$ 20,00 de todos os valores, tivemos oração, tivemos compaixão, amor, solidariedade. Essa vitória é NOSSA. Aqui tem ajuda de pai, mãe, filho, amigo, vô, vó, aqui tem doação de um mundo inteiro!!! Na sexta-feira recebemos uma ligação que nos deixou sem ar, a Larissa Pereira, esposa do jogador Roberto Firmino, entrou em contato e deixou meu coração em paz: ‘Mãe nós estamos doando o valor que falta 286 mil reais’ na hora eu chorei muito porque esperamos por esse momento há muito tempo - contou Gracieli Schlemmer, nas redes sociais.

Entenda o caso de João e Miguel

A AME como é conhecida, atinge as células nervosas da medula espinhal, responsáveis por transmitir os estímulos elétricos do cérebro até aos músculos, impedindo assim que a pessoa tenha dificuldade ou não consiga movimentar os músculos voluntariamente.

Para estabilizar a doença, os meninos precisam de um medicamento chamado Spinraza, que para o mais velho vai dar mais qualidade de vida, e para o bebê de um ano, pode dar a ele, a perspectiva de ser uma criança praticamente normal. Cada ampola do medicamento custa cerca de R$ 364.564,98, e no primeiro ano de tratamento eles precisarão de 14 destas, com o custo de mais de R$ 2 milhões por criança.

No Instagram de Firmino, torcedores elogiaram a atitude do jogador e da esposa, e felicitaram com mensagens de apoio destacando a atitude de ajudar as crianças.

Foto: Reprodução/ Instagram

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