Butantan envia à Anvisa pedido de uso emergencial da Coronavac; eficácia é de 100% em casos graves, diz governo de SP
O Instituto Butantan enviou, nesta quinta-feira (7), à Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) o pedido de autorização para uso emergencial da vacina Coronavac contra a covid-19.
O prazo para a resposta da Anvisa é de até dez dias. Por se tratar de uso emergencial, é necessária uma autorização da agência regulatória.
A agência ainda não recebeu o pedido para o uso emergencial, o que deverá acontecer nos próximos dias. O prazo de autorização passa a contar a partir do recebimento.
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Como se trata de uso emergencial, apenas públicos definidos e a rede pública de saúde poderão ser beneficiados pelo imunizante.
Também nesta quinta-feira (7), o Governo de São Paulo divulgou que a Coronavac, vacina contra a covid-19 desenvolvida pela farmacêutica Sinovac em parceria com o instituto Butantan, tem 78% de eficácia.
O governo de São Paulo também informou que o imunizante apresentou 100% de eficácia na prevenção de casos graves da doença.
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